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直播 RBT214及17025内审员(02月北京)
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直播 授权签字人(02月南京)
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CNAS系列之RL01 实验室认可规则
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医疗器械检验法律法规基本知识
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3.2 如何编制内审报告？
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3.1 不符合项如何整改满足要求？
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3.3 内部审核记录及其编写
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2.7 末次会的流程和会议内容？
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2.6 如何编写不符合项报告？
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2.5 不符合项判定原则？
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2.4 技术能力考核需要安排现场试验吗？
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2.3 如何实施现场审核？
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